NACHSCHLAGEWERK
4-Pro-MET Glossar
39 Fachbegriffe aus Chemie, Analytik und Recht — kurz definiert und mit unseren Wissens-Beiträgen verknüpft.
0–9
4-AcO-MET
Acetyl-Ester von 4-HO-MET (Acetoxy-Gruppe an Position 4). Unterscheidet sich von 4-Pro-MET nur um eine CH₂-Einheit; in Deutschland von der NpSG-Tryptamin-Gruppenregelung erfasst. Vergleich:
4-Pro-MET vs. 4-AcO-MET.
4-HO-MET
Stammverbindung der MET-Ester („Metocin", TiHKAL Nr. 21). Freie 4-Hydroxy-Form; in Deutschland NpSG-erfasst. Hintergrund:
Rechtslage und Nachfolger.
4-Pro-MET
Propionsäure-Ester von 4-HO-MET (4-Propionyloxy-N-methyl-N-ethyltryptamin). Synthetisches Tryptamin, Stand 2026 in Deutschland nicht gelistet; als Fumarat zu Forschungszwecken verfügbar. Überblick:
Was ist 4-Pro-MET?
4-substituierte Tryptamine
Tryptamin-Unterfamilie mit Sauerstoff-Substituent an Position 4 des Indolrings — die „Psilocin-Position". Umfasst Psilocybin, Psilocin, 4-HO-/4-AcO-/4-PrO-Verbindungen.
Familienüberblick.
5-HT2A-Rezeptor
Serotonin-Rezeptor-Subtyp, der in der Forschung als zentraler Vermittler der Effekte serotonerger Psychedelika gilt.
A
Agonist
Substanz, die einen Rezeptor aktiviert (im Gegensatz zum Antagonisten, der ihn blockiert). Serotonerge Tryptamine wirken als Agonisten am Serotonin-System.
Analysezertifikat (CoA)
Dokument einer Substanzanalyse („Certificate of Analysis"): weist Identität, Reinheit, Methode, Datum und Chargennummer aus. Belastbar nur mit Chargenbindung.
B
Blotter
Getränktes Trägerpapier mit definierter Substanzmenge (bei uns 5 mg). Kompakteste Archivierungsform.
Formen im Vergleich.
BtMG
Betäubungsmittelgesetz — deutsches Gesetz mit Einzellistung verbotener Substanzen in den Anlagen I–III. 4-Pro-MET ist dort nicht gelistet; Psilocybin und Psilocin schon.
C
Charge
Produktionseinheit einer Substanz aus einem Herstellungsvorgang. Analysenwerte gelten immer chargenbezogen; die Chargennummer verbindet Lieferung und Analyse.
E
Ester
Verbindung aus Säure und Alkohol/Phenol. Bei Tryptaminen „maskiert" der Ester die empfindliche 4-Hydroxy-Gruppe — Stabilität steigt, die freie Form wird enzymatisch freigesetzt.
Esterasen
Körpereigene Enzyme, die Ester-Bindungen spalten (Hydrolyse). Grundlage des Prodrug-Mechanismus von 4-Pro-MET.
Prinzip erklärt.
F
Fumarat
Salz der Fumarsäure. Handelsübliche Form von 4-Pro-MET: kristallin, exakt einwägbar, deutlich oxidationsstabiler als die freie Base.
Chemie-Hintergrund.
G
GC-MS
Gaschromatographie mit Massenspektrometrie — Standardverfahren zur Identitäts- und Reinheitsprüfung: Trennung nach Retentionszeit, Identifikation über Fragmentmuster.
Verfahren erklärt.
H
Hydrolyse
Spaltung einer chemischen Bindung durch Wasser. Ester-Hydrolyse setzt aus 4-Pro-MET die Stammverbindung frei — enzymatisch im Organismus, langsam auch bei feuchter Lagerung.
I
Immunoassay
Antikörperbasiertes Schnelltest-Verfahren (übliche Drogentests). Erfasst definierte Zielstrukturen — Tryptamine wie 4-Pro-MET gehören nicht dazu.
Nachweisbarkeit.
Indol
Bicyclisches Ringsystem (Benzol + Pyrrol) — das Grundgerüst aller Tryptamine, auch des Serotonins.
IUPAC-Name
Systematischer chemischer Name nach internationaler Nomenklatur. Für 4-Pro-MET: 4-Propionyloxy-N-methyl-N-ethyltryptamin.
K
Kreuztoleranz
Toleranz gegenüber einer Substanz, die durch eine andere (verwandte) Substanz entstanden ist. Für serotonerge Tryptamine innerhalb der Klasse dokumentiert.
L
LC-MS/MS
Flüssigchromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie. Ergänzt GC-MS bei hitzeempfindlichen Verbindungen; Standard der forensischen Spezialanalytik.
Lipophilie
„Fettliebigkeit" eines Moleküls. Der Propionyl-Rest macht 4-Pro-MET lipophiler als 4-HO-MET — relevant für Stabilität und Kinetik.
M
MET-Reihe
Tryptamine mit N-Methyl-N-ethyl-Substitution: 4-HO-MET, 4-AcO-MET, 4-Pro-MET. Namensbaustein „MET" = Methyl + Ethyl.
Molmasse
Masse eines Mols einer Verbindung (g/mol). 4-Pro-MET: 274,4 (Base) — höher als 4-HO-MET (218,3), daher enthalten massegleiche Proben unterschiedliche Stoffmengen.
Umrechnungs-Hinweis.
N
NPS
„Neue psychoaktive Substanzen" — Sammelbegriff für nicht klassisch regulierte psychoaktive Verbindungen, international auch „Research Chemicals".
NpSG
Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz — deutsches Gesetz mit Stoffgruppen-Definitionen statt Einzellistung. Erfasst u. a. viele Tryptamine; 4-Pro-MET fällt nach aktueller Auslegung nicht darunter.
Rechtsanalyse.
P
Pellet
Maschinell gepresste Einheit aus Wirkstoff und Trägerstoffen mit exakt definiertem Substanzgehalt (bei uns 20 mg). Referenzstandard für reproduzierbare Mengen.
Prodrug
Verbindung, die erst im Organismus enzymatisch in die aktive Form überführt wird. Klassiker: Psilocybin → Psilocin; analog 4-Pro-MET → 4-HO-MET.
Prinzip.
Psilocin
4-HO-DMT — die aktive Form des Psilocybins und Namensgeber der „Psilocin-Position" (4-Position). In Deutschland BtMG-gelistet.
Psilocybin
Phosphat-Ester des Psilocins aus Psilocybe-Pilzen; das natürliche Prodrug-Vorbild der 4-substituierten Tryptamine. BtMG Anlage I.
Vergleich.
R
Referenzsubstanz
Analysierte Substanz definierter Identität und Reinheit, die als Bezugspunkt für Messungen dient — z. B. für Spektren-Bibliotheken und Kalibrierungen.
Reinheit
Anteil der Zielverbindung am Substanzsignal einer Analyse (bei uns per GC-MS ≥ 98 %). Gilt chargenbezogen.
Research Chemical
Marktbegriff für neue, wissenschaftlich unvollständig charakterisierte Substanzen, die zu Forschungs- und Sammlerzwecken — nicht zum Verzehr — gehandelt werden.
Retentionszeit
Zeit, die eine Komponente in der Chromatographie bis zum Detektor braucht — die erste Identifikationsebene der GC-MS.
S
Serotonin
5-Hydroxytryptamin — körpereigener Botenstoff und selbst ein Tryptamin. Strukturelle Verwandtschaft erklärt die Rezeptor-Affinität der Substanzfamilie.
Stoffgruppenregelung
Regulierungstechnik des NpSG: Statt Einzelsubstanzen werden chemische Grundgerüste mit definierten Substitutionsmustern erfasst. Entscheidend ist die exakte Definition der Reste.
T
TiHKAL
„Tryptamines I Have Known And Loved" (Shulgin, 1997) — Referenzwerk der Tryptamin-Chemie mit Dokumentation von 4-HO-MET u. v. a.
Historie.
Toleranz
Abnehmende Wirkung bei wiederholter Exposition. Bei serotonergen Tryptaminen schnell entstehend und schnell rückläufig (Rezeptor-Downregulation).
Tryptamin
Substanzklasse auf Indol-Ethylamin-Grundgerüst; umfasst Neurotransmitter (Serotonin), Naturstoffe (Psilocin) und synthetische Verbindungen (4-Pro-MET).
Z
Zweckbindung
Vertragliche Beschränkung der Abgabe auf Forschungs- und Sammlerzwecke unter Ausschluss des Verzehrs — Branchenstandard und Bestandteil unserer AGB.